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燈盞細辛注射液治療急性腦卒中的系統(tǒng)綜述和meta分析

2018-03-23 395 分享

來源:大品種聯(lián)盟

卒中(Stroke)是由于血管病變導(dǎo)致局部腦組織急性損傷而形成部分或全部的神經(jīng)功能缺損的一類疾病,已成為導(dǎo)致全世界人口殘疾第一大原因和導(dǎo)致死亡的第二大原因,在2012 年全球有670 萬人死于卒中。在美國,每年約有79.5 萬新發(fā)或復(fù)發(fā)卒中患者。在中國,形勢則更為嚴(yán)峻,每年約有600~700 萬人經(jīng)歷卒中,其中新發(fā)卒中者約200 萬,死于卒中者150 萬。急性缺血性卒中即急性腦梗死是卒中最常見的類型,約占所有卒中患者的60~80%。

目前,急性腦卒中可用的治療方法是再灌注,包括靜脈內(nèi)溶栓治療和血管內(nèi)介入治療。但是靜脈內(nèi)溶栓治療效果中等,只有少于50%的患者進行早期再灌注,且rt-PA只能在卒中癥狀首發(fā)后的4.5個小時內(nèi)使用,之后的出血風(fēng)險可能大于治療能得到的療效。雖然血管內(nèi)治療對患者的功能性結(jié)局有好處,但它必須在應(yīng)用溶栓劑后使用,只有38.8%的患者在治療后獲得獨立。其他的常規(guī)治療包括抗血小板治療和抗凝治療,可能有顱內(nèi)出血的高風(fēng)險,并且顯示對AIS的抗凝無長期療效。

燈盞細辛注射液(DZXX)是中藥燈盞細辛的提取物,它的主要活性成分是咖啡酸酯和黃酮,被證明可以降低血小板破壞和體內(nèi)活性,抑制血小板聚集和減少血液粘稠度,從而改善缺血腦細胞的血液供應(yīng)。DZXX注射液也可以作為一種強抗氧化劑。通過抑制蛋白激酶C(PKC)的活性,改善超氧化物歧化酶(SOD)、GSH過氧化物酶和過氧化氫酶的活性,降低丙二醛(MDA)含量,去除氧自由基因此,它可以保護腦細胞、減輕腦水腫。DZXX長期以來被廣泛用于治療心腦血管疾病,百多篇臨床試驗證明它治療AIS有效。但是先前的系統(tǒng)綜述沒有對有效性和安全性做出確切的結(jié)論,且只更新到2008年。由于現(xiàn)在又有大量的臨床試驗研究DZXX的療效和安全性,故北京中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合團隊做了這篇系統(tǒng)綜述來評價DZXX治療AIS的療效和安全性。

1、檢索結(jié)果和研究描述

檢索獲得2714項研究,最終納入25項RCTs,共2498名研究對象。病程為0-10天,有5篇沒有報告病程。22項進行了meta分析。

2、文獻質(zhì)量評價

納入的RCTs都為低質(zhì)量研究,除了一項RCTs描述使用隨機數(shù)字表進行隨機分組,其余RCTs都只描述為“隨機分組”。只有兩項試驗使用隨機信封進行了隨機隱藏,25項試驗都沒有使用盲法。

3、研究結(jié)果

改善依賴

五項試驗顯示,與單獨使用常規(guī)治療相比,DZXX能提高BI評分(MD:10.2095%CI[8.16,12.25])。14(MD:13.96,95%CI[6.79,21.13])、28(MD:11.00,95%CI[4.46,17.54])和120天(MD:8.90,95%CI[6.81,10.99])的亞組分析也都支持此結(jié)果。

一項與安慰劑比較的試驗顯示14天治療后DZXX組的依賴數(shù)少于安慰劑組(RR:0.57,95%CI[0.45,0.72])。

改善神經(jīng)功能缺損

十二項試驗顯示與單獨使用常規(guī)治療相比,DZXX降低神經(jīng)功能缺損評分((MD:?3.99,95%CI[?5.68,?2.30],I2=77%,n=7,by NFDS;MD:?1.67,95%CI[?2.59,?0.76],I2=69%,n=5,by NIHSS)。

一項試驗用MMSE和MoCA量表評價了認(rèn)知功能缺損,結(jié)果都顯示DZXX增加了認(rèn)知評分(MMSE:MD,2.89,95%CI[2.10,3.68];MoCA:MD,3.69,95%CI[2.52,4.86])。

基于常規(guī)治療,有四項試驗對DZXX和陽性藥物作比較,DZXX組的神經(jīng)缺損功能評分高于降纖酶(MD:4.51,95%CI[2.18,6.84])和奧扎格雷(MD:4.67,95%CI[2.01,7.33]),低于胞磷膽堿(MD:?4.66,95%CI[?8.43,?0.89])和低分子量肝素(MD:?5.50,95%CI[?8.59,?2.41])。

安全性較好

十三項試驗報告了不良反應(yīng),沒有發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)事件。DZXX組共有10例(1.28%)非嚴(yán)重不良反應(yīng)事件,對照組共有8例(1.4%),兩組差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義。這些非嚴(yán)重不良反應(yīng)事件包括注射部分輕度瘀血、輕度凝血功能異常、輕度發(fā)燒或皮疹,未經(jīng)過特殊治療,都在治療期間緩解。

北京中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合循證醫(yī)學(xué)中心李金根、王麗瓊、楊小英、劉建平等為該文章的作者。


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